Composición: Cloruro de didecilmetilamonio 0.450% w/w, surfactantes 0.325% w/w, auxiliares 0.520% w/w, excipientes 98.705% w/w
Amplio espectro de bactericida, fungicida, levuricida, tuberculicida, virucida frente a virus con envoltura (incluyendo VACV, HBV, HCV, HIV, H5N1, SARS, Corona) y virus sin envoltura (Norovirus).
Libre de PHMB (Polihexametileno biguanida).
Un solo uso.
Envase con pestaña de plástico.
Dimensiones de la toallita: 267 x 210 mm
Indicaciones: desinfección de superficies y de productos sanitarios no invasivos
Es un producto sanitario de clase IIa con marcado CE 2797.
Disponible en envase de 200 unidades.
Normativa específica que cumple el producto:
- R.D. 1591/2009 que transpone la Directiva Europea 93/42/CE que regula los Productos Sanitarios. Producto Sanitario Clase IIa.
- Normativa Europea EN 13624: Antisépticos y desinfectantes químicos. Ensayo cuantitativo de suspensión para la evaluación de la actividad fungicida o levuricida en medicina. Método de ensayo y requisitos (fase 2 / etapa 1).
- Normativa Europea EN 13727: Antisépticos y desinfectantes químicos. Ensayo cuantitativo de suspensión para la evaluación de la actividad bactericida en el área médica. Método de ensayo y requisitos (fase 2 / etapa 1).
- Normativa Europea EN 14476: Antisépticos y desinfectantes químicos. Ensayo cuantitativo de suspensión para la evaluación de la actividad viricida en medicina. Método de ensayo y requisitos (Fase 2/Etapa 1).
- Normativa Europea EN 14348: Desinfectantes químicos y antisépticos. Ensayo cuantitativo de suspensión para la evaluación de la actividad micobactericida de los desinfectantes químicos utilizados en el área médica, incluyendo los desinfectantes de instrumental. Métodos de ensayo y requisitos (fase 2, etapa 1).
- Normativa Europea EN 16615: Antisépticos y desinfectantes químicos. Método de ensayo cuantitativo para la evaluación de la actividad bactericida y levuricida en superficies no porosas empleando acción mecánica con toallitas en el área médica (4-ensayo campo). Método de ensayo y requisitos (fase 2, etapa 2).
El etiquetado del producto cumple con los requisitos establecidos en el R.D. 1591/2009 que regula los productos sanitarios.
Eficacia microbiológica:
